Fitbit的母公司谷歌正在寻求美国食品和药物管理局(FDA)批准Fitbit被动心率监测算法。
技术是使用收集的数据的研究美国Fitbit用户在2020年5月推出。Fitbit心脏研究旨在检测心房纤颤(AFib),也称为心律不齐。
AFib是常见的在美国,影响了大约1210万人,随着年龄增长,高血压和肥胖所有常见的风险因素。每四个人中就有一个会经历AFib一生中。
目前,Fitbit只能心律不齐的定期检查;Fitbit用户必须决定检查它。Fitbit的新特性,然而,可以在后台运行,通知人如果他们表现出房颤的症状。这将有助于Fitbit更好地与苹果竞争看的心电图特征,也检查心律和提醒用户的违规行为。
Fitbit 2020年发起了一项研究来测试其被动心律技术。近一百万Fitbit用户参与了这项研究,并且标记大约1%的参与者(不到5000人),有一个不规则的心律,数据显示在2021年的美国心脏协会会议上。这些人被要求建立一个远程医疗咨询,这样他们就可以得到一个心电图补丁,和大约1000。组,第三个诊断证实,给予科技心房纤颤的阳性预测值为98%,报告的边缘。
“这些结果非常有前途的技术,我们认为会有真正的影响,早期发现和治疗的重要条件,“托尼•Faranesh Fitbit研究科学家,在一次新闻发布会上说。
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Post-FDA批准,Fitbit设备将接近苹果观察被动心脏监视功能和发送给它急需的能力在发生房颤的一个警告。
